• Гусев Е.И., Никифоров А.С., Гехт А.Б. Лекарственные средства в неврологической клинике: Руководство для врачей. — 2003.
   
• Карлов В.А. Судорожный эпилептический статус — 2003.
   
• Зенков Л.Р., Притыко А.Г. Фармакорезистентные эпилепсии: Руководство для врачей— 2003.
   
• Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней (Руководство для врачей) — 3-е изд.,перераб. и допол. — 2004.
   
• Есилевский Ю.М. Реография органов мочеполовой системы — М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 248 с.
   
• Штульман Д.Р., Левин О.С. Справочник врача по неврологии. — М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 864 с.

Монография посвящена актуальной проблеме современной функциональной нейрохирургии. Представлена подробная характеристика длительных катамнестических наблюдений (до 38 лет) исходов различных нейрохирургических вмешательств (открытых и стереотаксических) у больных с множественными эпилептическими очагами. Отмечена высокая вероятность рецидива эпилептических припадков после как классических, так и стереотаксических операций у больных эпилепсией в самые различные сроки длительного катамнестического наблюдения. Разработана методика диагностики эпилептогенных очагов с использованием однофотонной эмиссионной компьютерной томографии. Доказана обоснованность проведения множественных стереотаксических вмешательств на проводящих путях эпилептической системы при множественных корковых и подкорковых эпилептических очагах. Разработана методика стереотаксической каллозотомии с пересечением передней и средней трети мозолистого тела как оптимальный вариант вмешательства при парциальной и генерализованной фармакорезистентной форме эпилепсии. Сформулированы принципы оптимальной тактики хирургического лечения многоочаговой эпилепсии на основе сочетанных вмешательств, включающих стереотаксические деструкции проводящих путей сложной эпилептической системы и рассечение передней и средней части мозолистого тела с помощью стереотаксически вводимого электрода и последующей высокочастотной коагуляции. Установлена положительная динамика не только пароксизмальных явлений, но также двигательных нарушений и психических расстройств после гемисферэктомии в случаях гемиатрофического варианта церебрального дизэмбриогенеза с синдромом детского церебрального паралича. Обобщен собственный опыт использования антиэпилептических препаратов.

Нам приятно отметить, что большая часть диагностических данных, упоминаемых в этой книге получена на нашем оборудовании Комплекте для длительного ЭЭГ-видеомониторинга «Энцефалан-видео», чему свидетельством цитаты из книги:

«В лаборатории ЭЭГ-видеомониторинга ОДКБ № 1 Екатеринбурга (оснащенной ЭЭГ-видеомониторинговым комплексом производства «МЕДИКОМ», Россия) проходят обследование пациенты в возрасте до 18 лет: ежемесячно обследуются 70-85 пациентов, ежегодно - до 1000. У 44% удается исключить эпилепсию и у 56% - подтвердить (Перунова Н.Ю. с соавт., 2003). В 35% случаев диагноз верифицируется при регистрации во сне эпилептических феноменов, в 65% - визуализируются припадки. Пациенты с симптоматическими и криптогенными эпилепсиями составляют 79%, из них не менее 1/3 имеют тяжелые резистентные формы эпилепсии и являются кандидатами на хирургическое лечение.

Таким образом из 550-560 больных эпилепсией, выявляемых в лаборатории в течение года, 440 страдают криптогенными и симптоматическими формами эпилепсии. У 145-150 пациентов течение эпилепсии расценивается как резистентное. Если исключить из этой группы 25% детей младенческого возраста (до 3 лет), в отношении которых хирургическое лечение эпилепсии не применяется, окажется, что ежемесячно ЭЭГ-видеомониторирование проходят в среднем 9 кандидатов на хирургическое лечение эпилепсии. Таким образом, доля этой категории пациентов в общем потоке обследуемых в лаборатории ЭЭГ-видеомониторинга составляет 8-9%».

«Исследование в состоянии естественного сна является важнейшим периодом ЭЭГ-видеомониторирования, диагностическая значимость которого особенно высока (рис. 8, 10). По нашим данным, 80,5% всех регистрируемых при ЭЭГ-видеомониторировании припадков возникают именно в состоянии сна (рис. 11, 14) (Перунова Н.Ю. с соавт., 2003). Среди регистрируемых в процессе ЭЭГ-видеомониторирования припадков тонические припадки составляют 20% (рис.17), атипичные абсансы - 4% (рис. 4). Доля различных парциальных (преимущественно моторных) припадков - 21% (рис. 11,14,20) (Перунова Н.Ю. с соавт., 2003). Обработка интериктальной и иктальной ЭЭГ с использованием программы трехмерной локализации источников электрической активности эффективно используется в диагностике эпилептических фокусов (рис. 3, 7, 9, 16,19,25). ЭЭГ-видеомониторирование является необходимым этапом предоперационного обследования больных эпилепсией, предоставляя богатую клиническую и функциональную информацию.»

В книге обобщены новейшие данные в области эпилептических энцефалопатий. Особое внимание при описании синдромов уделено критериям диагноза, дифференциальной диагностике и лечению. Представлена последовательность назначения антиэпилептических препаратов, их дозировки, возможные побочные эффекты. Описаны схемы назначения кортикостероидов. Книга иллюстрирована примерами историй болезней, рисунками ЭЭГ и МРТ. Последняя часть книги посвящена диагностике наследственных заболеваний и хромосомных аномалий, сочетающихся с эпилепсией. Книга предназначена для неврологов, психиатров, генетиков, врачей функциональной диагностики.

Большая часть диагностических данных (ЭЭГ) была получена с использованием оборудования производства «Медиком МТД». Специалисты, знакомые с нашим оборудованием, увидят на страницах книги привычные оригинальные скриншоты ПМО «Энцефалан».